B村全席 | 捷思英达添加“好友”紫苑生物，授权其AT-0287非肿瘤领域新药发明专利
B村客官捷思英达今日宣布，与紫苑生物签署专利许可协议，授权其AT-0287在非肿瘤适应症领域的全球开发权益。紫苑生物将向捷思英达支付总额数千万美元的首付款和里程金。
落户于B村的捷思英达是一家临床阶段的小分子抗癌新药研发企业，致力于具有国际首创新药潜力的抗癌新药研发，拥有包括动物房在内的新药研发技术平台。在美国波士顿设有子公司。公司主要管线产品中美同步开发：Aurora A抑制剂项目即将开展美国临床1b研究，聚焦骨髓纤维化的单药治疗，以及与靶向药物如EGFR抑制剂的联合治疗，抑制或延迟靶向药物的耐药机制形成，大幅度提高一线靶向药物疗效；ERK抑制剂项目进展为全球第一梯队，美国开展临床1期研究，聚焦KRAS在内的非典型MAPK突变的恶性实体瘤。
紫苑生物是由美国和中国知名大学教授创办的新药研发企业，和美国知名高校共建实验室研发创新药。共同创始人史毅博士2016年回国任南开大学医学院教授。紫苑生物致力于具有国际首创(first-in-class)潜力的自身免疫和抗肿瘤新药研究，有望在1年内完成第一个国家1类新药的IND申报。
AT-0287是由捷思英达针对新靶点自主研发设计的创新药物分子，在临床前研究中显示出了治疗银屑病的潜力。根据双方签署的专利许可协议，若AT-0287成功开发上市销售，捷思英达还可获得个位数的销售收入提成。
紫苑生物首席执行官徐志新表示：
“捷思英达是一家处于国际临床研究前沿领域、具有国际竞争力的小分子抗癌新药研发企业。我们很荣幸能和捷思英达展开合作，服务全球患者，给投资者带来回报。”
捷思英达首席执行官张劲涛博士表示：
“捷思英达在从事抗癌新药研究的过程中，会有一些非肿瘤领域的早期新药发现，我们很高兴将AT-0287非肿瘤领域的新药发明专利授权给紫苑生物，因为紫苑生物拥有在美国研究机构从事皮肤领域创新研究最优秀的科学家”。
捷思英达近期在创新药合作开发方面表现活跃。除了此次达成的合作外，6月30日美国子公司VITRAC宣布从日本肿瘤药物公司Taiho Pharmaceutical公司引进Aurora A激酶抑制剂TAS-119(新代码VIC-1911)在肿瘤领域的全球独家开发和商业化权利，9月7日宣布与君实生物达成战略合作，将共同开展特瑞普利单抗联合ERK抑制剂JSI-1187用于治疗晚期黑色素瘤、直结肠癌以及其它经双方同意的适应证的临床试验。